[UK, En] English [Country Language]

Меню

Затваряне

ИзточнициТърсене на лекарствени взаимодействия
PAXLOVID™ (PF-07321332; ритонавир) вече е разрешен за употреба в България

В ЕС е дадено разрешение за употреба под условие (Conditional Marketing Authorization, CMA) на PAXLOVID™ за лечение на коронавирусна болест 2019 (COVID-19) при възрастни, които не се нуждаят от допълнителен кислород и които са с повишен риск от прогресия до тежка форма на COVID-19. 

Кратка характеристика на продукта (КХП) Листовка: Информация за пациента Гарантиране на автентичността Търсене на лекарствени взаимодействия Съобщeте за нежелана реакция чрез националната система за съобщаване
Информация в Blue box

БЪЛГАРИЯ
ПАКСЛОВИД
PF-07321332 + ritonavir
По лекарско предписание

Кратка характеристика на продукта (КХП) за PAXLOVID

Вижте пълната Кратка характеристика на продукта, която включва дозировка, клинични данни и информация за безопасността.

Натиснете тук
Листовка за PAXLOVID: информация за пациента

Вижте Листовката, която съдържа важна информация за пациента относно начина на прием на PAXLOVID и какво може да се очаква от лечението.

Натиснете тук
Гарантиране на автентичността на PAXLOVID

Автентичният продукт PAXLOVID™, произведен от Pfizer, включва името на Pfizer върху картонената опаковка и е опакован в 5 алуминиеви блистер-карти. За да проверите дали таблетките са оригинални, потърсете специфичното вдлъбнато релефно означение от всяка страна на таблетката. PF-07321332 150 mg филмирани таблетки са розови с овална форма с вдлъбнато релефно означение „PFE“ на едната страна и „3CL“ на другата. Ритонавир 100 mg филмирани таблетки са бели до почти бели с овална форма с вдлъбнато релефно означение „H“ на едната страна и „R9“ на другата.

Външната страна на картонената опаковка е с безцветно, лъскаво покритие, по цялото протежение на което се повтарят името и логото на Pfizer. Името и логото на Pfizer са с контрастиращ матов завършек.

Капачетата от двете страни на картонената опаковка са залепени като средство за защита срещу подправяне на опаковката.
​​​​​​​
Ако имате съмнения, че полученият от Вас PAXLOVID™ може да е фалшив, моля съобщете на локалния представител на +359 2 970 4333.

Търсене на лекарствени взаимодействия

Този уебсайт е предназначен само за медицински специалисти от България. Продуктовата информация за разглежданите в този уебсайт продукти може да се различава в отделните държави. Информацията се предоставя единствено с образователна цел.

Авторско право © 2022 Pfizer Inc. Всички права запазени. Март 2022. PP-PAX-BGR-0001
За медицински специалисти от България

Тези страници не са предназначени за пациенти или лица без медицинско образование.

Потвърждавам, че съм медицински специалист с местожителство в БЪЛГАРИЯ.

Ако посочите „Не“, ще бъдете пренасочени към covid19oralrx.com, където ще имате достъп до справочна информация за PAXLOVID™ (PF-07321332; ритонавир).

            Да​​​​​​​                       Не​​​​​​​